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格隆汇3月13日丨上海医药(601607.SH)公布,公司下属全资子公司上海上药信谊药厂有限公司(称“上药信谊”)的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)(称“该药品”)收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2025S00589),该药品获得批准生产。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)(每袋含奥美拉唑40mg和碳酸氢钠1680mg)主要用于活动性良性胃溃疡的治疗(4-8周)。 根据国家相关政策,按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药信谊的
智通财经APP讯,上海医药(02607)发布公告,于临时股东大会上,万钧博士获股东正式选举为第八届董事会独立非执行董事,任期至第八届董事会届满时止,自2025年3月13日起生效。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
智通财经APP讯,3月13日,远大医药(00512)盘中股价大幅上涨超21%,成交额超4.6亿港元,截至收盘,公司股价收报6.27港元,单日涨幅近19.7%。 远大医药于3月12日发布了2024年度业绩,公司全年收入取得约116.4亿港元,剔除汇率影响同比增长约12.8%;归母净利润约24.7亿港元,剔除汇率影响同比增长约34.0%;公司全年研发及项目投入总计约22.7亿港元;拟分红总计约9.1亿港元。 2024年,远大医药科技创新发展战略效益持续释放,公司全年共实现63项重大里程碑进展,其中
格隆汇3月13日丨上海医药(02607.HK)公告,公司将于2025年3月27日举行董事会会议,藉以(其中包括)批准公司及其附属公司截至2024年12月31日止年度的全年业绩公告发布,以及考虑建议派发末期股息(如有)。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
格隆汇3月13日丨再鼎医药(09688.HK)公告,董事会谨此宣布,(i)于2025年3月10日(美国东部时间),公司根据2024年股权激励计划向杜莹授出可认购合共252,585股美国存托股份的购股权,并向杜莹授出涉及合共10,620股美国存托股份的受限制股份单位;以及(ii)于2025年3月12日(美国东部时间),公司根据2024年股权激励计划向4名承授人授出可认购合共248,986股美国存托股份的购股权,向4名承授人涉及合共80,917股美国存托股份的受限制股份单位,并向4名承授人授出涉及
智通财经APP讯,再鼎医药(09688)发布公告,于2025年3月10日(美国东部时间),公司根据2024年股权激励计划向杜莹博士授出可认购合共25.26万股美国存托股份的购股权,并向杜莹博士授出涉及合共1.06万股美国存托股份的受限制股份单位;以及于2025年3月12日(美国东部时间),公司根据2024年股权激励计划向4名承授人授出可认购合共24.9万股美国存托股份的购股权,向4名承授人涉及合共8.09万股美国存托股份的受限制股份单位,并向4名承授人授出涉及合共8.09万股美国存托股份的业绩
和铂医药-B(02142)早盘继续上涨,2024年12月初至今累计涨幅已超580%。截至发稿,股价上涨7.90%,现报8.06港元,成交额6292.57万港元。 消息面上,和铂医药宣布正式任命Michael D. Patten担任首席战略官。Michael将常驻美国,直接向公司创始人、董事长兼首席执行官王劲松汇报工作。在担任首席战略官期间,Michael将负责制定并统筹和铂医药全球业务发展战略及开发策略,深度管理、运营并强化公司的全球战略合作伙伴网络及生态圈,聚焦中国以外的高潜力海外市场,并进
智通财经APP讯, 亿帆医药(002019.SZ)发布公告,公司全资子公司宿州亿帆药业有限公司于2025年3月10日收到国家药品监督管理局核准签发的氨溴特罗口服溶液《药品注册证书》。 据悉,氨溴特罗口服溶液为呼吸系统疾病用药。用于治疗与痉挛性收缩、分泌形成改变和分泌转运受损相关的急性和慢性呼吸道疾病,特别是痉挛性支气管炎、肺气肿性支气管炎和支气管哮喘。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗
格隆汇3月10日丨和铂医药-B(02142.HK)公告,公司将于2025年3月31日举行董事会会议,藉以(其中包括)批准公司及其附属公司截至2024年12月31日止年度的全年业绩公告。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
格隆汇3月10日丨华东医药(000963.SZ)公布,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫?/ELAHERE?)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。 索米妥昔单抗为中美华东与ImmunoGen, Inc.(目前已被AbbVie收购)合作开发的针对叶酸受体α(FRα,一种在卵巢癌中高表达的细胞表面蛋白)靶点的ADC创新药,由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4