智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，同意本品开展“用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛”的临床试验。 注射用HRS-9190为术中用药的1类新药，用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前，注射用HRS-9190相关项目累计研发投入约626万元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-3792注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。 SHR-3792注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤候选药物，在临床前动物模型中展现了良好的抗肿瘤活性。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-3792注射液相关项目累计研发投入约3,271万元
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司与Merck KGaA,Darmstadt,Germany公司(以下简称“Merck KGaA”)达成协议，将SHR7280口服GnRH受体拮抗剂项目有偿许可给Merck KGaA。 此次交易财务条款包括：1.首付款Merck KGaA将向恒瑞支付1500万欧元的首付款。2.里程碑付款产品在获得中国药监局批准后，恒瑞有资格获得一定的里程碑付款。3.销售提成Merck KGaA将向恒瑞支付达到实际年净销售额两位数的销售提成。 公告称，
荣成市股票配资 恒瑞医药(600276.SH)获得药物临床试验批准通知书
2025-05-09智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-6213注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月9日受理的HRS-6213注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验，用于PET显像对实体肿瘤进行诊断和评估。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司、北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于注射用HRS-4029的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月12日受理的注射用HRS-4029临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展“急性缺血性卒中”的临床试验。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1811、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》。临床试验具体为：注射用SHR-A1811联合方案治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ib/Ⅱ期临床研究。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明
格隆汇2月17日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司HR19034滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理。2024年8月，HR19034滴眼液Ⅱ/Ⅲ期临床试验(HR19034-301)达到了方案预设的主要研究终点。该研究是一项在儿童近视患者中评价HR19034滴眼液的有效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期研究，由厦门大学附属厦门眼科中心黎晓新教授担任主要研究者，共入组509例儿童近视患者。HR19034滴
买股加杠杆 恒瑞医药(600276.SH)：舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获受理
2025-02-28格隆汇1月23日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理，该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物。舒地胰岛素注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素，具备起效平稳、药效维持时间长和产生夜间性低血糖风险低等优点。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 据悉，SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或